Poste vacant de Analyste du contrôle de la qualité – GMP, French, Biochimiques pour notre client basé à Switzerland dans le secteur Pharma.

Vos tâches :

Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles
que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.
En particulier, nous attendons :

• Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
• Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
• Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire
• controle qualité en industrie pharmaceutique
• Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'une
• équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par
• un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
• Missions principales :
• – Réaliser les activités d’analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au
• laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du
• département Contrôle Qualité
• – Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
• – Respecter l’ensemble des procédures en vigueur
• Respecter et appliquer les règles EHS.
• Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes
• Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
• Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par
• oral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
• Gérer les investigations laboratoires.
• Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
• Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation
• (méthode, système, équipements)
• S’assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de
• l’analyse
• Respecter la gestion des Kanban en temps réel
• Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des
• écarts sur la procédure
• Être capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son
• domaine d’expertise (Troubleshooting)
• Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
• Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
• Supporter les initiatives d’amélioration continue

Votre expérience/connaissance :

• Formation de type CFC de laborantin en biologie ou autre domaine scientifique pertinent.
• Minimum 3 ans d’expérience en laboratoire de contrôle qualité dans un environnement cGMP.
• Expérience souhaitée en électrophorèse, HPLC, ELISA et/ou détermination de l’activité enzymatique.
• Bonne compréhension des pratiques de laboratoire, des exigences qualité et des standards EHS.
• Compétences linguistiques : Français, Anglais

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Lieu : Switzerland, Switzerland
Mode de travail : On-site
Secteur : Pharma
Début : Dès que possible
Durée : 9+ months
Taux d’occupation : 100%
Nr. Réf. : BH 24744

Si vous souhaitez postuler, envoyez-nous votre CV ainsi qu’un numéro de téléphone auquel nous pouvons vous joindre pendant la journée.

En raison des restrictions en matière de permis de travail en Suisse, nous ne pouvons prendre en considération que les candidatures de ressortissants suisses, de citoyens de l’UE et de titulaires actuels d’un permis de travail pour la Suisse.

Nous acceptons les candidatures de personnes de tous les sexes, âges, orientations sexuelles, expressions personnelles, origines ethniques et croyances religieuses. Il n’est donc pas nécessaire de fournir des informations sur votre sexe ou une photo dans votre candidature.

Conformément aux exigences du client, nous avons besoin d’informations sur votre état civil, votre nationalité, votre date de naissance et un permis de travail suisse en cours de validité. Pour les candidats en situation de handicap, nous sommes heureux d’examiner des solutions potentielles avec notre client final.